Millise hüpoteesi esitas Garrod Alkaptonuuria kohta?
Millise hüpoteesi esitas Garrod Alkaptonuuria kohta?

Video: Millise hüpoteesi esitas Garrod Alkaptonuuria kohta?

Video: Millise hüpoteesi esitas Garrod Alkaptonuuria kohta?
Video: Riigikogu 14.12.2022 2024, November
Anonim

1902. aastal Archibald Garrod kirjeldas pärilikku haigust alkaptonuuria kui "ainevahetuse kaasasündinud viga". Ta tegi ettepaneku, et geenimutatsioon põhjustab vedelate jäätmete kõrvaldamise biokeemilises rajas spetsiifilise defekti. Selle vea peegeldus on haiguse fenotüüp – tume uriin.

Mida Archibald Garrod lisaks sellele avastas?

Archibald Garrod . Sir Archibald Edward Garrod KCMG FRS (25. november 1857 – 28. märts 1936) oli inglise arst, kes oli teerajaja kaasasündinud ainevahetushäirete valdkonnas. Tema ka avastatud alkaptonuuria, mõista selle pärilikkust.

Tea ka, mis pani Garrodi arvama, et ainevahetuses on kaasasündinud vigu? Aastal 1902 Garrod avaldas raamatu The Incidence of Alkaptonuria: a Study in Chemical Individuality. Garrod oli ka esimene, kes pakkus välja idee, et haigused olid " kaasasündinud ainevahetushäired "Ta uskus, et haigused olid keha keemiliste radade puuduvate või valede sammude tulemus.

Samuti on teada, miks tuli ühe geeni ja polüpeptiidi hüpoteesi muuta?

Algselt märgiti seda kui üks geen - ühe ensüümi hüpotees USA geneetik George Beadle 1945. aastal, kuid hiljem muudetud kui sellest aru sai geenid kodeeritud ka mitteensüümvalgud ja individuaalne polüpeptiid ketid. See on nüüdseks teada, et mõned geenid kodeerib erinevat tüüpi RNA-sid, mis osalevad valgusünteesis.

Mis oli Beadle'i ja Tatumi hüpotees?

Beadle ja Tatum kinnitas Garrodi oma hüpotees kasutades leivahallituse Neurospora geneetilisi ja biokeemilisi uuringuid. Beadle ja Tatum tuvastas leivahallituse mutandid, mis ei suutnud toota spetsiifilisi aminohappeid. Igas neist oli mutatsioon "lõhkunud" ensüümi, mis oli vajalik teatud aminohappe moodustamiseks.

Soovitan: