Kuidas valmistaksite etüülamiini Gabrieli ftalimiidi sünteesi teel?
Kuidas valmistaksite etüülamiini Gabrieli ftalimiidi sünteesi teel?

Video: Kuidas valmistaksite etüülamiini Gabrieli ftalimiidi sünteesi teel?

Video: Kuidas valmistaksite etüülamiini Gabrieli ftalimiidi sünteesi teel?
Video: PAAR hukkus autoõnnetuses... | Prantsuse perekonna kodu jäeti üleöö maha 2024, November
Anonim

Saate kõige paremini valmistada ette primaarne amiin, mis saadakse selle alküülasiidist redutseerimise või meetodi abil Gabrieli süntees . Aastal Gabrieli süntees , kaalium ftalimiid pannakse reageerima alküülhalogeniidiga, saades N-alküülrühma ftalimiid . See N-alküül ftalimiid võib hüdrolüüsida hapete või aluste vesilahusega primaarseks amiiniks.

Lisaks, kuidas saada etüülamiini Gabrieli ftalimiidi sünteesi teel?

Selgitus: Gabrieli ftalimiidi süntees kasutatakse selleks ettevalmistus 1° amiinid . See hõlmab kaaliumsoola reaktsiooni ftalimiid ja siis koos etüül kloriid, millele järgneb hüdrolüüs, et saada 1° amiin . Keemiline reaktsioon süntees kohta etüülamiin on toodud allpool lisatud pildil.

Samamoodi, kuidas primaarseid amiine valmistatakse Gabrieli ftalimiidi sünteesil? ajal Gabrieli ftalimiidi süntees , vahelist reaktsiooni ftalimiid ja etanoolne kaaliumhüdroksiid annab kaaliumsoola ftalimiid . Soola kuumutamisel alküülhalogeniidiga, millele järgneb aluseline hüdrolüüs, annab vastava tulemuse primaarne amiin.

Järelikult, mis on Gabrieli ftalimiidi süntees?

The Gabrieli süntees on keemiline reaktsioon, mis muudab primaarsed alküülhalogeniidid primaarseteks amiinideks. Põhimõtteliselt kasutatakse reaktsioonis kaaliumi ftalimiid . Reaktsioon on nime saanud saksa keemiku Siegmundi järgi Gabriel , kes esimesena postitas süntees oma partneri James Dornbushi abiga.

Mis on Gabriel Phtalimide'i reaktsioon ja mehhanism?

The Gabrieli süntees on orgaaniline reaktsioon, mida kasutatakse alküülhalogeniidi muundamiseks primaarseks amiiniks, kasutades ftaalimiidi koos alusega ja seejärel hüdrasiini. Reaktsioon algab ftalimiidi deprotoonimisega, mis seejärel ründab alküülhalogeniidi S-sN2 viisil, et saada N-alküülftaalimiidi vaheühend.

Soovitan: