Kas domineeriv tunnus on alati kõige levinum?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 23:35

Domineerivad tunnused ei ole alati kõige levinum.

Mõned inimesed võivad seda arvata domineeriv omadus on enamus tõenäoliselt leidub populatsioonis, kuid termin " domineeriv " viitab ainult asjaolule, et alleel väljendub üle teise alleeli. Selle näiteks on Huntingtoni tõbi.

Seoses sellega, kas domineerivad tunnused on tavalisemad kui retsessiivsed?

Kirjeldades a omadus nagu domineeriv ei tähenda, et see on kõige tavalisem ; see tähendab, et seda väljendatakse üle retsessiivne tunnus . Näiteks keelerullimine on a domineeriv omadus , mida kontrollib domineeriv konkreetse geeni versioon (R). Üksikisikud, kellel on üks või kaks R-i koopiat, näitavad keelerullimist.

Samamoodi, miks on tunnused tavalisemad kui teised? Laialt levinud eksiarvamus on see tunnused domineerivate alleelide tõttu on kõige tavalisem elanikkonnas. Kuigi see on mõnikord tõsi, ei ole see alati nii. Näiteks Huntingtoni tõve alleel on domineeriv, samas kui alleel selle häire mittearenemise korral on retsessiivne.

Vastavalt sellele, miks võib domineeriv tunnus olla elanikkonnas üldiselt haruldane?

Sest see on ebasoodne. Kääbus (vähemalt tavaline - akondroplaasia, mis on põhjustatud FGFR3 spetsiifilisest mutatsioonist) on domineeriv . Aga see on haruldane , sest kääbus ei ole kasulik.

Miks on domineerivad geneetilised häired haruldased?

Üks ebanormaalne geen ühes esimesest 22 mittesoolisest (autosomaalsest) kromosoomist kummaltki vanemalt võib põhjustada autosomaalse häire . Domineeriv Pärand tähendab, et ühe vanema ebanormaalne geen võib põhjustada haigus . See juhtub isegi siis, kui teise vanema sobiv geen on normaalne.