Kui suur on tõenäosus, et nende laps haigestub?

2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 23:35

Üldiselt, kui üks vanem ei ole a kandja, tõenäosus, et laps seda teeb kandja on: ½ korda ( tõenäosus teine vanem on a vedaja). See tähendab, et me korrutame tõenäosus mööduv haigus alleel, ½ korda tõenäosus et vanem tegelikult kannab haigus alleel.

Kui seda arvesse võtta, siis milline on pärimise tõenäosus?

The tõenäosus P- või p-alleeli heterosügootselt vanemalt päriva taime puhul on ½. Korrutage tõenäosused mõlema alleeli pärimise kohta, et leida tõenäosus et mis tahes taim saab olema pp homosügoot. Ainult 25% ehk üks tulemus neljast annab valge õievärvi (pp) suhtes homosügootse taime.

Teiseks, kui suur on tõenäosus, et nende järgmisel lapsel on PKU? Kui mõlemad on heterosügootsed, siis veerand nende lapsed oleks PKU , seega tõenäosus, et nende esiteks lapsel on PKU on 1/4 ja tõenäosus kohta nende olles heterosügootne ja nende esiteks laps millel PKU on 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, mis on vastus juurde küsimus.

Millised haigused võivad vanematelt nende lastele edasi anda?

Genetilisi seisundeid nimetatakse sageli pärilikeks, kuna need saab vanematelt lastele edasi anda.

Geneetilise seisundi näited hõlmavad järgmist:

• mõned vähid.
• tsüstiline fibroos.
• kõrge kolesterool.
• hemofiilia.
• lihasdüstroofia.
• sünnidefektid (nt spina bifida või huulelõhe).

Kuidas arvutate geneetilist tõenäosust?

Alates geenid on ühendamata, need on neli sõltumatut sündmust, nii et saame arvutama a tõenäosus iga ja seejärel korrutage tõenäosused et saada tõenäosus üldisest tulemusest. The tõenäosus domineeriva A alleeli ühe või mitme koopia saamine on 3/4 3/4 3/4.