Milleks kasutatakse geenide splaissimist?
Milleks kasutatakse geenide splaissimist?

Video: Milleks kasutatakse geenide splaissimist?

Video: Milleks kasutatakse geenide splaissimist?
Video: Динамометрия 2024, Märts
Anonim

Geenide splaissimine on transkriptsioonijärgne modifikatsioon, milles üksik geen suudab kodeerida mitut valku. Geeni splaissimine Seda tehakse eukarüootides enne mRNA translatsiooni pre-mRNA piirkondade diferentsiaalse kaasamise või välistamise teel. Geenide splaissimine on oluline valkude mitmekesisuse allikas.

Veelgi enam, kuidas on geenide splaissimine kasulik?

Geenide splaissimine tehnoloogia võimaldab seetõttu teadlastel sisestada uusi geenid olemasolevasse geneetiline organismi genoomi materjalist, nii et kõik tunnused, alates haiguskindlusest kuni vitamiinideni ja saab kopeerida ühest organismist ja üle kanda teise.

Võib ka küsida, kuidas teadlased geene ühendavad? sisse geenide splaissimine , teadlased DNA teatud ahela või ahelate lahtiharutamiseks võtke spetsiifiline restriktsiooniensüüm. Kui kiud on eraldatud, teadlased lisage eraldatud DNA ahelatele soovitud aluspaarid, muutes geneetiline DNA kood ja annab äsja struktureeritud DNA-le teadlased soovitud.

Lisaks, mis on splaissimine ja miks see on oluline?

RNA tähtsus splaissimine ei ole täielikult arusaadav, kuid protsess esindab oluline geenikontrolli punkti, kuna üldiselt ei saa transkriptid lahkuda tuumast translatsiooniks enne, kui nende intronid on eemaldatud. Selle tagajärjed splaissimine on ka oluline geneetilise informatsiooni manipuleerimiseks.

Mis juhtub splaissimisel?

RNA splaissimine on intronite eemaldamine ja eksonite ühendamine eukarüootses mRNA-s. Seda esineb ka tRNA-s ja rRNA-s. Splaissimine See saavutatakse splaissosoomide abil, mis eemaldavad RNA geenidest introneid. Splaissosoomid koosnevad valgu ja väikeste RNA molekulide segust.

Soovitan: