Kas Huntingtoni tõbi võib olla homosügootne dominantne?
Kas Huntingtoni tõbi võib olla homosügootne dominantne?

Video: Kas Huntingtoni tõbi võib olla homosügootne dominantne?

Video: Kas Huntingtoni tõbi võib olla homosügootne dominantne?
Video: 2-Minute Neuroscience: Huntington's disease 2024, Detsember
Anonim

Homosügootsus CAG mutatsiooni korral Huntingtoni tõbi on seotud raskema kliinilise kuluga. Huntingtoni tõbi Kahe mutantse alleeliga patsiendid on väga haruldased. Muus polü(CAG) haigused nagu domineeriv ataksia korral põhjustab kahe mutantse alleeli pärand fenotüübi, mis on raskem kui heterosügootidel.

Samamoodi, kas Huntingtoni tõbi on homosügootne või heterosügootne?

Vedajad on alati heterosügootne . CF-ga inimesed on homosügootne retsessiivne. Alates Huntingtoni tõbi on autosoomne domineeriv , inimesed haigus võib olla kumbki homosügootne domineeriv või heterosügootne.

Samuti võib küsida, millises rassis on Huntingtoni tõbi kõige levinum? Huntingtoni tõbi mõjutab hinnanguliselt 3–7 inimest 100 000 Euroopa päritolu inimese kohta. The häire tundub olevat vähem levinud sisse mõned teised populatsioonid, sealhulgas Jaapani, Hiina ja Aafrika päritolu inimesed.

Peale selle, milline genotüüp oleks Huntingtoni tõvega heterosügootsel inimesel?

Keegi, kes on homosügootne (HH) või heterosügootne (Hh) areneb domineeriv alleel Huntingtoni oma haigus. Näites 1 on emal üks eksemplar Huntingtoni oma alleel ja on haigus. Isa teeb ei kanna Huntingtoni oma alleel, nii et ta teeb mitte on haigus.

Kuidas teada saada, kas genotüüp on heterosügootne või homosügootne?

Kui kõik katseristi järglased näitavad domineerivat fenotüüpi, kõnealune isend on homosügootne domineeriv; kui pooltel järglastel on domineerivad fenotüübid ja pooled retsessiivsed fenotüübid, siis on indiviid heterosügootne.

Soovitan: