Sisukord:
Video: Kuidas arvutate KMA Km ja Vmax põhjal?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 23:35
Seda väljendatakse tavaliselt kui Km (Michaelisi konstant) ensüümi pöördväärtus mõõta afiinsusest. Praktilistel eesmärkidel Km on substraadi kontsentratsioon, mis võimaldab ensüümil saavutada poole Vmax.
v joonistamine v / [S] vastu annab sirge:
- y lõikepunkt = Vmax .
- gradient = - Km .
- x lõikepunkt = Vmax / Km .
Peale selle, kuidas Michaelis Menten km arvutab?
The võrrand mis määratleb Michaelis - Menten graafik on: V = (Vmax [S]) ÷ (KM + [S}). Kohas, kus KM = [S], see võrrand taandab V = Vmax ÷ 2, seega KM on võrdne substraadi kontsentratsiooniga, kui kiirus on pool selle maksimaalsest väärtusest.
Samuti, mis on Km ja Vmax ühikud? The ühikut kohta Km on kontsentratsiooniga, st mM, mM või Km on substraadi kontsentratsioon, mille juures täheldatakse poole maksimaalsest kiirusest. Vmax saab väljendada mitmesugustes ühikut olenevalt sellest, milline teave on saadaval.
Kuidas te vastavalt km arvutate?
Algkiiruse ja [S] graafiku põhjal saate hinnata KM ja Vmax
- Käivitage rida reaktsioone konstandiga [Etot], muutudes [S] ja mõõtke Vo.
- Graafik Vo vs [S].
- Hinnanguline Vmax asümptoodi järgi.
- Arvutage Vmax/2.
- loe KM graafikult.
Mis on km väärtus?
Michaelise konstant ( KM ) on defineeritud kui substraadi kontsentratsioon, mille juures reaktsioonikiirus on pool maksimaalsest väärtus (või teisisõnu määratleb substraadi kontsentratsiooni, mille juures on hõivatud pooled aktiivsetest kohtadest).
Soovitan:
Kas saate nende neeldumisspektrite põhjal öelda, kas punane tuli on fotosünteesi juhtimiseks tõhus?
Selle graafiku põhjal ei saa öelda, kuid kuna klorofüll a neelab punast valgust, võime ennustada, et see on fotosünteesi juhtimisel tõhus. Need pigmendid suudavad neelata rohkem valguse lainepikkusi (ja seega rohkem energiat) kui klorofüll a üksi suudab neelata
Kuidas neeldumise põhjal DNA kontsentratsiooni leida?
DNA kontsentratsiooni määramiseks mõõdetakse neelduvus lainepikkusel 260 nm, kohandatakse A260 mõõtmist hägusus (mõõdetakse neeldumise järgi lainepikkusel 320 nm), korrutatakse lahjendusteguriga ja kasutatakse seost, et A260 1,0 = 50 µg/ml puhas dsDNA
Kuidas neeldumise põhjal lainepikkust leida?
Korrutage l c-ga ja seejärel jagage A korrutisega, et lahendada molaarne neelduvus. Näiteks: 1 cm pikkuse küveti abil mõõtsite lahuse neelduvust kontsentratsiooniga 0,05 mol/L. Neelduvus lainepikkusel 280 nm oli 1,5
Kuidas arvutate km ja Vmax?
Km ja Vmax määratakse ensüümi inkubeerimisel substraadi erinevate kontsentratsioonidega; tulemusi saab joonistada reaktsioonikiiruse (v) graafikuna substraadi kontsentratsiooni ([S]) suhtes ja need annavad tavaliselt hüperboolse kõvera, nagu on näidatud ülaltoodud graafikutel
Kuidas teha kindlaks, milline hape on pKa põhjal tugevam?
Kasutage põhimõtet "Mida nõrgem hape, seda tugevam konjugaadi alus", et saada aluste tugevused pKa tabelist. Siin on põhiprintsiip: aluse tugevuse järjekord on happe tugevuse pöördvõrdeline. Mida nõrgem on hape, seda tugevam on konjugaadi alus