Video: Kuidas tekib Downi sündroom meioosi ajal?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 23:35
Downi sündroom on 21. kromosoomi kogu või konkreetse osa lisakoopia tulemus. Tulemuseks on kolm osalist või täielikku kromosoomi koopiat, mida tuntakse ka trisoomiana 21. Mõlemad mitoos ja meioos hõlmab kromosoomide järjestatud jaotumist tütarrakkude moodustamiseks.
Kuidas tekib sel viisil Downi sündroom meioosi korral?
21. kromosoomi lisamaterjal, mis põhjustab Downi sündroomi võib olla tingitud Robertsoni translokatsioonist. Sellise kromosomaalse paigutusega inimestel on 45 kromosoomi ja nad on fenotüübiliselt normaalsed. ajal meioos , häirib kromosoomide paigutus kromosoomide normaalset eraldumist.
Võib ka küsida, kas Downi sündroom on põhjustatud sisestamisest? Downi sündroom võib tekkida ka siis, kui osa kromosoomist 21 kinnitub (translokeerub) teise kromosoomi külge, enne rasestumist või selle ajal. Nendel lastel on tavalised kaks kromosoomi 21 koopiat, kuid neil on ka täiendav 21. kromosoomi geneetiline materjal, mis on seotud teise kromosoomiga.
Küsimus on ka selles, kas Downi sündroom esineb 1. või 2. meioosi korral?
Mittelahkumine esineb kui homoloogsed kromosoomid ( meioos I) või sõsarkromatiidid ( meioos II ) ei eraldu ajal meioos . Kõige tavalisem trisoomia on 21. kromosoomi trisoomia, mis viib Downi sündroom.
Kuidas mittedisjunktsioon põhjustab Downi sündroomi?
TRISOMY 21 ( MITTEJUHENDAMINE ) Downi sündroom on tavaliselt põhjustanud raku jagunemise vea tõttu mittelahkumine .” Mittelahkumine tulemuseks on embrüo, millel on tavapärase kahe kromosoomi 21 koopia asemel kolm koopiat. Enne viljastumist või selle ajal ei eraldu seemneraku või munaraku 21. kromosoomipaar.
Soovitan:
Kas Downi sündroom esineb mitoosi või meioosi korral?
Rakkude jagunemise (mitoos ja meioos) ajal eralduvad kromosoomid ja liiguvad vastaspooluste poole. Downi sündroom tekib siis, kui kromosoomiga 21 tekib mittedisjunktsioon. Meioos on rakkude jagunemise eritüüp, mida kasutatakse meie sperma- ja munarakkude tootmiseks
Kas DiGeorge'i sündroom on sama, mis Downi sündroom?
DiGeorge'i sündroom mõjutab ligikaudu ühte last 2500-st kogu maailmas ja see on Downi sündroomi järel teine kõige levinum geneetiline kõrvalekalle. Seda saab tuvastada amniokenteesiga - sünnieelse meditsiinilise protseduuriga, mida kasutatakse geneetiliste ja kromosomaalsete häirete kontrollimiseks
Mis vahe on meioosi 1 ja meioosi 2 viktoriinil?
I meioosi korral eralduvad homoloogsed kromosoomid, mille tulemuseks on ploidsuse vähenemine. Igal tütarrakul on ainult 1 komplekt kromosoome. Meioos II, lõhestab õde kromatiidid
Kui palju rakke tekib meioosi teel?
Neli tütarrakku
Mis juhtub meioosi interfaasi ajal?
Interfaas on aeg, mil rakk valmistub meioosiks ja osa sellest ettevalmistusest hõlmab rakus sisalduvate kromosoomide arvu kahekordistamist. Seda interfaasi osa tuntakse S-faasina, S tähistab sünteesi. Iga kromosoom lõpeb identse kaksikuga, mida nimetatakse õdekromatiidideks