Mida see tähendab, kui lapsel puudub kromosoom?
Mida see tähendab, kui lapsel puudub kromosoom?

Video: Mida see tähendab, kui lapsel puudub kromosoom?

Video: Mida see tähendab, kui lapsel puudub kromosoom?
Video: Mida teha, kui laps on digisõltuvuses 2024, November
Anonim

Konkreetse ühe eksemplari omamine kromosoom , mitte tavalist paari, nimetatakse "monosoomiaks". Turneri sündroomi tuntakse ka kui "monosoomia X". The puudu seks kromosoom viga võib esineda kas ema munarakus või isa seemnerakus; tavaliselt on aga tegemist veaga millal isa sperma

Inimesed küsivad ka, mis juhtuks, kui teil oleks kromosoom puudu?

Aga kui meioos mitte juhtuma tavaliselt laps võib omama lisa kromosoom (trisoomia) või teil on a puuduv kromosoom (monosoomia). Need probleemid saab põhjustada raseduse katkemist. Või nad saavad põhjustada lapse terviseprobleeme. 35-aastasel või vanemal naisel on suurem risk sünnitada a kromosomaalne ebanormaalsus.

Teiseks, mida see tähendab, kui laps sünnib lisakromosoomiga? "Trisoomia" tähendab et beebi on ekstra kromosoom mõnes või kõigis keharakkudes. Trisoomia 18 korral beebi on kolm eksemplari kromosoom 18. See põhjustab paljusid beebi oma elundid arenevad ebanormaalselt.

Millised on siis võimalused saada kromosoomianomaaliatega laps?

Riskid jaoks kromosoomide kõrvalekalded ema vanuse järgi The võimalus saada laps Downi sündroomist mõjutatud naiste arv suureneb 25-aastaselt rasestuva naise puhul ligikaudu 1-lt 1250-le, 40-aastaselt rasestuva naise puhul ligikaudu 1-le 100-le.

Mis on XYY sündroom?

XYY sündroom on geneetiline seisund, mille korral mehel on ekstra Y-kromosoom. Sümptomid on tavaliselt vähesed. Need võivad hõlmata keskmisest pikemat kasvu, aknet ja suurenenud õppimisprobleemide riski. Tavalise 46 kromosoomi asemel on 47, mis annab 47, XYY karüotüüp.

Soovitan: