Video: Kuidas määrata Fischeri projektsioonile RS-konfiguratsioon?
2024 Autor: Miles Stephen | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 23:35
Kui kõver liigub päripäeva, siis konfiguratsiooni on R; kui kõver liigub vastupäeva, siis konfiguratsiooni on S. Et saada number-neli prioriteetne asendaja ülaosas Fischeri projektsioon , peate kasutama ühte kahest lubatud käigust, mis on näidatud teisel joonisel.
Küsimus on ka selles, kuidas määrata R- ja S-konfiguratsioon?
Kui kõik asendajad on õigel viisil prioritiseeritud, saate nüüd molekulile nime anda/märgistada R või S . Pange madalaima prioriteediga asendaja taha (katkendjoon). Määrake, kas suund 1 kuni 2 kuni 3 päripäeva või vastupäeva.
Võib ka küsida, kuidas saate aru, kas Fischeri projektsioon on kiraalne? Et teha a Fischeri projektsioon , vaatate a kiraalne keskele nii, et kaks asendajat tulevad teie poole tasapinnalt välja ja kaks asendajat lähevad tagasi tasapinnale, nagu siin näidatud. Siis kiraalne keskus muutub ristiks Fischeri projektsioon . Iga rist a Fischeri projektsioon on kiraalne Keskus.
Samamoodi, kuidas minna Fischeri projektsioonist võlakirjajoonele?
Teisendamiseks Fischeri projektsioon kuni a sideliin valemiga joonistate lihtsalt sik-saki rida kuuest süsinikuaatomist. Seejärel pange aldehüüdrühm C-1 ja OH rühmadesse igale teisele viiele süsinikuaatomile. Pange tähele, et sideliin valem ei anna stereokeemilist teavet.
Mis vahe on enantiomeeridel ja diastereomeeridel?
Stereoisomeere on kahte tüüpi - enantiomeerid ja diastereomeerid . Enantiomeerid sisaldama kiraalne keskused, mis on peegelpildid ja mida ei saa üksteise peale asetada. Diastereomeerid sisaldama kiraalne keskused, mis ei ole üksteise peale asetatavad, kuid EI OLE peegelpildid. Sõltuvalt stereokeskuste arvust võib neid olla palju rohkem kui 2.
Soovitan:
Kuidas määrata süsiniku oksüdatsiooniastet orgaanilistes ühendites?
Süsiniku oksüdatsiooniastme arvutamiseks kasutage järgmisi juhiseid: C-H sideme puhul käsitletakse H-d nii, nagu oleks selle oksüdatsiooniaste +1. Süsiniku puhul, mis on seotud elektronegatiivsema mittemetallilise X-ga, nagu lämmastik, hapnik, väävel või halogeenid, suurendab iga C-X side süsiniku oksüdatsiooniastet 1 võrra
Kuidas määrata ensüümi aktiivset kohta?
SISSEJUHATUS. Aktiivsed saidid on tavaliselt looduse poolt evolutsiooni käigus spetsiaalselt modelleeritud ensüümide pinnal asuvad piirkonnad, mis kas katalüüsivad reaktsiooni või vastutavad substraadi sidumise eest. Seetõttu võib aktiivse saidi jagada kaheks osaks, mis hõlmavad katalüütilist saiti ja substraadi sidumissaiti (1)
Kuidas määrata polünoomi lõppkäitumist?
Seejärel määrab juhtliikme koefitsient polünoomi käitumise. Kui muutuja (oletame, et X) on negatiivne, loob X kõrgeima astme liikmes negatiivse. Seejärel korrutame lõppkäitumise määramiseks juhttermini koefitsiendi negatiivsega
Kuidas määrata tähtede vanust?
Põhimõtteliselt määravad astronoomid tähtede vanuse, jälgides nende spektrit, heledust ja liikumist läbi ruumi. Nad kasutavad seda teavet staari profiili hankimiseks ja võrdlevad seejärel tähte mudelitega, mis näitavad, millised tähed nende evolutsiooni erinevates punktides välja peaksid nägema
Kuidas määrata aluse neutraliseerimiseks vajaliku happe kogust?
Happe-aluse neutraliseerimise ülesande lahendamine 1. samm: Arvutage OH- moolide arv. Molaarsus = mooli/maht. moolid = molaarsus x maht. mooli OH- = 0,02 M/100 milliliitri kohta. 2. samm: arvutage vajalik HCl kogus. Molaarsus = mooli/maht. Maht = moolid/molaarsus. Maht = moolid H+/0,075 Molaarsus