Kuidas kontiigid tellinguteks kokku pannakse?
Kuidas kontiigid tellinguteks kokku pannakse?

Video: Kuidas kontiigid tellinguteks kokku pannakse?

Video: Kuidas kontiigid tellinguteks kokku pannakse?
Video: Kas vana purjelaeva w / 500 ROTTEN BLISTERS korrastamine on isegi seda väärt ?? 2024, Mai
Anonim

Genoomi mustandi loomisel on kõigepealt DNA individuaalsed lugemised koondatud kontiigideks , mis oma olemuselt kokkupanek , nende vahel on lünki. Järgmine samm on juurde seejärel sillutage nende vahelised lüngad jätkub Loo tellingud . Seda saab teha kas optilise kaardistamise või mate-pair järjestuse abil.

Samamoodi võite küsida, mis on kontiigid ja tellingud?

A tellingud on genoomi järjestuse osa, mis on rekonstrueeritud lõppjärjestusega kogu genoomi haavli kloonidest. Tellingud koosnevad kontiigid ja lüngad. A contig on genoomse järjestuse külgnev pikkus, milles aluste järjekord on teada suure usaldusnivooga. Mõningatel juhtudel, tellingud võivad kattuda.

Samuti, mis on kontiigid bioinformaatikas? A contig (külgnevast) on kattuvate DNA segmentide kogum, mis koos esindavad DNA konsensuspiirkonda. Kontiigid Seega võib see olenevalt kontekstist viidata nii kattuvale DNA järjestusele kui ka kattuvatele füüsilistele segmentidele (fragmentidele), mis sisalduvad kloonides.

Kuidas sellega seoses kontiigid kokku pannakse?

DNA fragmentide kattuva DNA järjestuse komplekt on tuntud kui a contig . Contig kaardistamine on protsess, mille käigus tehakse kattuvad kloonid kokku pandud et kattuda. See hõlmab korraldamist kontiigid järjekorras ja orientatsioonis. Klooni kontiigid saab automaatselt kokku pandud kasutades nende BAC-otsa järjestusi.

Miks on kontiigid olulised?

Contig kokkupanek on an oluline genoomi kokkupanemise etapp. Kaardistamise jaoks koondatakse kattuvad kloonid kattuvate järjestuste järgi. Iga fragment kloonitakse vektorisse ja sekveneeritakse mõlemast otsast, et saada järjestuse pikkus ligikaudu 600–700 aluspaari. DNA fragmendi mõlemast otsast pärinevat järjestust nimetatakse paarisotsaks.

Soovitan: