Miks võivad täiendavad või puuduvad kromosoomid põhjustada ebanormaalseid fenotüüpe?
Miks võivad täiendavad või puuduvad kromosoomid põhjustada ebanormaalseid fenotüüpe?

Video: Miks võivad täiendavad või puuduvad kromosoomid põhjustada ebanormaalseid fenotüüpe?

Video: Miks võivad täiendavad või puuduvad kromosoomid põhjustada ebanormaalseid fenotüüpe?
Video: DCDiag.exe: Understanding Active Directory Troubleshooting 2024, November
Anonim

An täiendav või puuduv kromosoom on mõnede geneetiliste häirete tavaline põhjus. Mõnedel vähirakkudel on ka ebanormaalne numbrid kromosoomid . Umbes 68% inimese tahketest kasvajatest on aneuploidne. Aneuploidsus tekib rakkude jagunemise ajal, kui kromosoomid teevad ei eraldu kahe lahtri vahel korralikult (ei eraldu).

Arvestades seda, mis juhtuks, kui teil oleks kromosoom puudu?

Aga kui meioos mitte juhtuma tavaliselt laps võib omama lisa kromosoom (trisoomia) või teil on a puuduv kromosoom (monosoomia). Need probleemid saab põhjustada raseduse katkemist. Või nad saavad põhjustada lapse terviseprobleeme. 35-aastasel või vanemal naisel on suurem risk sünnitada a kromosomaalne ebanormaalsus.

Lisaks ülaltoodule, miks lisakromosoom põhjustab probleeme? Teadlased usuvad, et võttes Lisa geenide koopiad peal kromosoom 21 häirib normaalset arengut, põhjustades Downi sündroomile iseloomulikud tunnused ja suurenenud terviserisk probleeme seotud selle seisundiga.

Mis on kromosoomide ebanormaalse arvu kõige levinum põhjus?

The kõige tavalisem tüüp kromosomaalne anomaalia on tuntud kui aneuploidsus, an ebanormaalne kromosoomide arv lisa või puudumise tõttu kromosoom . Enamik aneuploidsetel patsientidel on trisoomia (kolm koopiat a kromosoom ) monosoomia asemel (üks eksemplar a kromosoom ).

Miks põhjustab loomade aneuploidsus üldiselt fenotüübilisi kõrvalekaldeid?

See tulemused kahjustatud kromosoomide geeniproduktide tasakaalustamatus, mis muudab normaalset arengut. See tulemused mitoosi kromosoomide segregatsiooni vigade korral, mis on tingitud kromosoomide ebanormaalsest arvust.

Soovitan: