Miks Arenes läbib asendusreaktsioone?
Miks Arenes läbib asendusreaktsioone?

Video: Miks Arenes läbib asendusreaktsioone?

Video: Miks Arenes läbib asendusreaktsioone?
Video: Вот к чему приводит дефицит этого элемента питания для помидоров 2024, November
Anonim

Aromaatsed ühendid või areenid läbivad asendusreaktsioonid , milles aromaatne vesinik on asendatud elektrofiiliga, seega nende reaktsioonid jätkake elektrofiilse side kaudu asendamine . Metallist ristühendus, näiteks Suzuki reaktsioon võimaldab süsinik-süsinik sidemete moodustumist kahe või enama aromaatse ühendi vahel.

Seega, miks benseen läbib ainult asendusreaktsioone?

Sa õppisid seda koolis benseen võiks läbima asendusreaktsioone sest selle struktuuris paiknevad delokaliseeritud elektronid on suure elektrontihedusega ala. Seetõttu benseen saab reageerida elektrofiiliga.

Veelgi enam, mida tähendab Arene? An areen või aromaatne süsivesinik on süsivesinik, milles süsinikuaatomite vahel on vahelduvad kaksiks- ja üksiksidemed, mis moodustavad ringe. Arene võib viidata ka: Arene (maojalgsed), meritigude perekond Areneidae sugukonnast.

Seejärel võib küsida, miks benseen läbib pigem elektrofiilse asendusreaktsiooni kui liitumisreaktsiooni?

Benseen on a tasapinnaline molekul, millel on rõnga tasapinna kohal ja all paiknevad elektronid. Seetõttu on see elektronirikas. Selle tulemusena on see väga atraktiivne elektronidefitsiidiga liikide jaoks, st elektrofiilid . Seetõttu see läbib elektrofiilseid asendusreaktsioone väga lihtsalt.

Miks läbivad aromaatsed süsivesinikud asendusreaktsioonid, mitte liitmisreaktsioonid, kasutades teie vastuse illustreerimiseks keemilisi struktuure?

Nende vähene reageerimisvõime liitumisreaktsioonid on tingitud a suur stabiilsus a ringsüsteemid, mis tulenevad π elektronide täielikust delokalisatsioonist (resonantsist). Aromaatsed ühendid reageerivad elektrofiilselt aromaatsed asendusreaktsioonid , milles a aromaatsus a rõngasüsteem on säilinud.

Soovitan: