Sisukord:

Kuidas analüüsite SNP-d?
Kuidas analüüsite SNP-d?

Video: Kuidas analüüsite SNP-d?

Video: Kuidas analüüsite SNP-d?
Video: Räpilegend Cool D kuulab Eesti mõminaräppi | DELFI TV REAGEERIB 2024, November
Anonim

Kuidas analüüsida oma ühe nukleotiidi polümorfismi (SNP) kiibi andmeid

  1. Klasterdage oma SNP-d . Esmalt sorteerige andmed kromosoomide ja seejärel kromosoomide positsioonide järgi, et oma rühmitada SNP-d .
  2. Valige milline SNP-d jälitama.
  3. Leia oma SNPS kromosoomil.
  4. Tuvastage geenide funktsioonid.
  5. Kaeva sügavamale.

Samuti küsiti, kuidas SNP-d määrata?

Neid on mitu meetodid SNP-de tuvastamiseks : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA jne. Samuti on teretulnud igasugune teave ajakulu ja kulude kohta!

Samuti, mis põhjustab SNP-sid? SNP-d võib tekitada inimeste vahel bioloogilisi variatsioone põhjustades geenidesse kirjutatud valkude retseptide erinevused. Need erinevused võivad omakorda mõjutada mitmesuguseid tunnuseid, nagu välimus, vastuvõtlikkus haigustele või reaktsioon ravimitele.

Seejärel võib ka küsida, milleks kasutatakse SNP analüüsi?

Molekulaarbioloogias SNP massiiv on DNA mikrokiibi tüüp, mis on harjunud tuvastada populatsioonis polümorfismid. Ühe nukleotiidi polümorfism ( SNP ), variatsioon DNA ühes kohas, on genoomi kõige sagedasem variatsiooni tüüp.

Kuidas SNP kiibid töötavad?

Proovi DNA amplifitseeritakse, marker kinnitatakse ja hübridiseeritakse juurde massiivi. Massiiv skannitakse juurde kvantifitseerida seotud proovi suhteline kogus juurde iga omadus. Sest SNP-d , on paar sondi: üks iga alleeli jaoks. Mittepolümorfsete CNV-sondide jaoks on ainult üks sond.

Soovitan: