Kas tsüklopropeen on aromaatne katioon?
Kas tsüklopropeen on aromaatne katioon?

Video: Kas tsüklopropeen on aromaatne katioon?

Video: Kas tsüklopropeen on aromaatne katioon?
Video: Легендарное блюдо из Средней Азии! Рецепт на любой случай жизни - баранина в казане на костре 2024, November
Anonim

Tsüklopropeen on olefiinis 2π elektroni. Seega tsüklopropeen on elektron täpne ja mitte aromaatne . Teisest küljest, selleks tsüklopropenüülkatioon , on elektronide arv an jaoks õige aromaatne struktuur ja π elektronid võivad olla ümber ringi ümber paigutatud.

Kas tsüklopropenüülkatioon on seda arvestades aromaatne?

Tsüklopropenüülkatioon Sellel on kaks pi-elektroni, seega ainult üks kaksikside. See on erand konjugatsioonireeglist; see on aromaatne . The tsüklopropenüülkatioon omab ringvoolu.

Samuti võib küsida, miks on tsükloheptatrienüülkatioon aromaatne? elektronid tasapinnalises tsüklilises pi süsteemis. The tsükloheptatrienüül aniooni pi süsteemis on 8 elektroni. See muudab selle antiaromaatseks ja väga ebastabiilseks. The tsükloheptatrienüül (tropüülium) katioon on aromaatne sest selle pi süsteemis on ka 6 elektroonikat.

Samamoodi võite küsida, kas tsüklononatetraenüülkatioon on aromaatne?

Tsüklononatetraenüül anioon on 10π aromaatne süsteem. Kaks isomeeri tsüklonatetraenüül anioonid on teada: trans-, cis-, cis-, cis-isomeer ("Pac-Man"-kujuline) ja kõik-cis-isomeer (kumer enneagon).

Kas tsüklopentadienüülradikaal on aromaatne?

Keemias, tsüklopentadienüül on radikaalne valemiga C5H5. The tsüklopentadienüülanioon (ametlikult seotud tsüklopentadienüülradikaal üheelektronilise oksüdatsiooni teel) on aromaatne ning moodustab sooli ja koordinatsiooniühendeid.

Soovitan: