Sisukord:

Kas Mthfr geenimutatsioon on kliiniliselt oluline?
Kas Mthfr geenimutatsioon on kliiniliselt oluline?

Video: Kas Mthfr geenimutatsioon on kliiniliselt oluline?

Video: Kas Mthfr geenimutatsioon on kliiniliselt oluline?
Video: Anti-Aging: сецет к старению в обратном направлении 2024, Detsember
Anonim

Nende uuringute tulemuste põhjal, kuigi MTHFR geenimutatsioon ei ole otsene ateroskleroosi ja tromboosi riskitegur, küll on kliiniline tähtsus prognoosi suhtes.

Samuti küsiti, millised on Mthfr geenimutatsiooni sümptomid?

MTHFR-i mutatsiooni sümptomid

  • kardiovaskulaarsed ja trombemboolilised haigused (eriti verehüübed, insult, emboolia ja südameinfarkt)
  • depressioon.
  • ärevus.
  • bipolaarne häire.
  • skisofreenia.
  • käärsoolevähi.
  • äge leukeemia.
  • krooniline valu ja väsimus.

Tea ka, kas sakraalne lohk on Mthfr märk? Enamik sakraalsed lohud ei põhjusta mingeid terviseprobleeme. Mõnel juhul a sakraalne lohk võib olla a märk seljaaju aluseks olevast probleemist. Need probleemid on tavaliselt väikesed. Mõnikord võivad need hõlmata selliseid haigusi nagu seljaaju või seljaaju.

Mida põhjustab Mthfr geenimutatsioon?

metüleentetrahüdrofolaadi reduktaas ( MTHFR ) geen sisaldab DNA-koodi toota a MTHFR ensüüm. See test tuvastab kaks kõige levinumat mutatsioonid . Kui neid on mutatsioonid või variatsioonid MTHFR geen , see võib viia tõsine geneetiline häired, nagu homotsüstinuuria, anentsefaalia, spinabifida ja teised.

Miks on Mthfr oluline?

Siin on see, mida me teame MTHFR . The MTHFR geen sisaldab juhiseid ensüümi valmistamiseks oluline folaadi (nimetatakse ka foolhappeks või vitamiiniks B9) metaboliseerimiseks. MTHFR Samuti aitab meie rakud ringlusse võtta homotsüsteiini, veres leiduvat kemikaali, metioniiniks, mis on valkude blokk.

Soovitan: