Mida põhjustab kromosomaalne translokatsioon?
Mida põhjustab kromosomaalne translokatsioon?

Video: Mida põhjustab kromosomaalne translokatsioon?

Video: Mida põhjustab kromosomaalne translokatsioon?
Video: Miks on soolestiku mikrobioom teie tervisele oluline? 2024, November
Anonim

Geneetikas, kromosoomi translokatsioon on nähtus, mille tulemuseks on ebatavaline ümberkorraldamine kromosoomid . Vastastikune translokatsioon on a kromosoom ebanormaalsus põhjustanud osade vahetamisega mittehomoloogsete vahel kromosoomid . Kaks eraldatud fragmenti kahest erinevast kromosoomid on ümber lülitatud.

Kuidas siis translokatsioon põhjustab vähki?

Translokatsioon on teatud tüüpi geneetiline vigastus, mis võib põhjus muidu normaalne geen muutuda a vähk - põhjustav geen. Arvatakse, et translokatsioonid võib toimida onkogeenide pööramisega ( vähk -põhjustavad geenid) sisse või keerates kasvaja supressorgeenid väljalülitatud asendisse.

Samuti võib küsida, mis on translokatsiooni kromosomaalne mutatsioon? Translokatsioon on tüüp kromosomaalne ebanormaalsus, mille puhul a kromosoom puruneb ja osa sellest kinnitub uuesti teise külge kromosoom . Kromosomaalsed translokatsioonid saab tuvastada mõjutatud rakkude karüotüüpide analüüsimisel.

Pealegi, mis on translokatsiooni näide?

Termin translokatsioon kasutatakse siis, kui konkreetse kromosoomimaterjali asukoht muutub. On kaks peamist tüüpi translokatsioonid : vastastikune ja Robertsonlik. Seda äsja moodustunud kromosoomi nimetatakse translokatsioon kromosoom. The translokatsioon selles näide asub kromosoomide 14 ja 21 vahel.

Kus toimub translokatsioon?

Toimuvad translokatsioonid kui meioosi käigus kromosoomid purunevad ja tekkinud fragment liitub teise kromosoomiga. Vastastikune translokatsioonid : Tasakaalustatud vastastikkuses translokatsioon (joon. 2.3), geneetiline materjal on vahetatakse kahe kromosoomi vahel ilma nähtava kadumiseta.

Soovitan: