Mis on vähi molekulaarne testimine?
Mis on vähi molekulaarne testimine?

Video: Mis on vähi molekulaarne testimine?

Video: Mis on vähi molekulaarne testimine?
Video: Loeng: "Vähigeeni test – kellele ja miks?" 2024, November
Anonim

Meditsiinis labor test mis kontrollib teatud geenide, valkude või muude molekulide olemasolu koe-, vere- või muu kehavedeliku proovis. Molekulaarsed testid Samuti kontrollige teatud muutusi geenis või kromosoomis, mis võivad põhjustada või mõjutada konkreetse haiguse või häire väljakujunemise võimalust, näiteks vähk.

Mis on siis vähi molekulaarne diagnoos?

NCI sõnaraamat Vähk Tingimused. NCI sõnaraamat Vähk Tingimused hõlmavad 8 525 terminit vähk ja meditsiin. molekulaarne diagnoos (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Haiguse tuvastamise protsess uurimise teel molekulid , nagu valgud, DNA ja RNA, koes või vedelikus.

Teiseks, mida ütleb teile vähi geneetiline testimine? Geneetiline testimine aitab hinnata teie arenguvõimalusi vähk oma eluajal. See teeb selleks otsides oma konkreetseid muudatusi geenid , kromosoomid või valgud. Neid muutusi nimetatakse mutatsioonideks. Geneetilised testid on saadaval teatud tüüpide jaoks vähk.

Samuti saate teada, kuidas molekulaarset testimist tehakse?

Geneetilised testid on sooritatud vere, juuste, naha, amnionivedeliku (lootet raseduse ajal ümbritsev vedelik) või muude kudede proovil. Näiteks protseduur, mida nimetatakse bukaalseks määrimiseks, kasutab põse sisepinnalt rakuproovi kogumiseks väikest pintslit või vatitupsu.

Kas molekulaarne testimine on sama mis geneetiline testimine?

Molekulaarne testimine A DNA test saab teha mis tahes koeprooviga ja see nõuab väga väikeseid proovikoguseid. Mõne jaoks geneetiline haiguste korral võib esineda palju erinevaid mutatsioone sama geen ja tulemuseks on haigus, muutes molekulaarne testimine väljakutseid pakkuv.

Soovitan: