Mis on dubleerimise mutatsioon?
Mis on dubleerimise mutatsioon?

Video: Mis on dubleerimise mutatsioon?

Video: Mis on dubleerimise mutatsioon?
Video: Mis on sotsiaalse rehabilitatsiooni teenus ja kuidas seda saada? 2024, Märts
Anonim

Dubleerimine on tüüp mutatsioon mis hõlmab ühe või mitme kromosoomi geeni või piirkonna koopia tootmist. Geen ja kromosoom dubleerimised esinevad kõigis organismides, kuigi need on taimede hulgas eriti silmapaistvad. Gene dubleerimine on oluline mehhanism, mille abil toimub evolutsioon.

Seda silmas pidades, kuidas toimub dubleerimise mutatsioon?

Dubleerimised tekivad tavaliselt sündmusest, mida nimetatakse ebavõrdseks ületamiseks (rekombinatsiooniks). esineb valesti paigutatud homoloogsete kromosoomide vahel meioosi (sugurakkude moodustumise) ajal. Selle sündmuse toimumise võimalus sõltub korduvate elementide jagamise astmest kahe kromosoomi vahel.

Lisaks ülaltoodule, mis on dubleerimismutatsioon bioloogias? Definitsioon. Tüüp mutatsioon milles on osa geneetilisest materjalist või kromosoomist dubleeritud või kopeerida, mille tulemuseks on sellest piirkonnast mitu koopiat. Täiendus. Dubleerimine tuleneb ebavõrdsest ristumisest meioosi ajal valesti paigutatud homoloogsete kromosoomide vahel.

Mis on siinkohal dubleerimise mutatsiooni näide?

Mõiste " dubleerimine " tähendab lihtsalt, et kromosoomi osa on dubleeritud , või esitada 2 eksemplaris. Üks näide haruldasest geneetilisest häirest dubleerimine nimetatakse Pallister Killiani sündroomiks, kus on osa #12 kromosoomist dubleeritud.

Mida põhjustab kromosoomide dubleerimine?

Kui haigusseisund esineb juhuslikult, on see nii põhjustanud juhusliku vea tõttu munaraku või seemneraku moodustumise ajal või esimestel päevadel pärast viljastamist. The dubleerimine tekib siis, kui osa kromosoom 1 on kopeeritud ( dubleeritud ) ebanormaalselt, mille tulemuseks on ekstra geneetiline materjal dubleeritud segment.

Soovitan: