Sisukord:

Mis juhtub kromosomaalse mutatsiooni dubleerimise ajal?
Mis juhtub kromosomaalse mutatsiooni dubleerimise ajal?

Video: Mis juhtub kromosomaalse mutatsiooni dubleerimise ajal?

Video: Mis juhtub kromosomaalse mutatsiooni dubleerimise ajal?
Video: Mis on mutatsioonid ja millised on erinevad mutatsioonitüübid? 2024, Aprill
Anonim

Dubleerimine on tüüp mutatsioon mis hõlmab a. geeni või piirkonna ühe või mitme koopia tootmist kromosoom . Gene ja kromosoomide dubleerimine esinevad kõigis organismides, kuigi need on taimede hulgas eriti silmapaistvad. Gene dubleerimine on evolutsiooni oluline mehhanism esineb.

Mis on vastavalt kromosomaalse mutatsiooni dubleerimine?

Meditsiiniline määratlus Kromosoomide dubleerimine Kromosoomide dubleerimine : Osa a kromosoom kahes eksemplaris. Erilist tüüpi mutatsioon mis hõlmab ühe või mitme koopia valmistamist mis tahes DNA tükist, sealhulgas mõnikord geenist või isegi tervest kromosoom . A dubleerimine on kustutamise vastand.

Samamoodi, kuidas kromosomaalne mutatsioon toimub? Mutatsioonid saab esineda enne mitoosi ja meioosi, selle ajal ja pärast. Mutatsioonid tulenevad ka geenide ümberkorraldustest ja muudest suurtest muutustest a DNA järjestuses kromosoom . Translokatsioon on DNA segmendi liikumine ühest kohast teise kromosoom või vahel kromosoomid.

Tea ka, milline on dubleerimise mutatsiooni näide?

Mõiste " dubleerimine "Tähendab lihtsalt seda, et osa kromosoomist on dubleeritud , või esitada 2 eksemplaris. Üks näide haruldasest geneetilisest häirest dubleerimine nimetatakse Pallister Killiani sündroomiks, kus on osa #12 kromosoomist dubleeritud.

Millised on 4 mutatsiooni tüüpi?

DNA mutatsioone on kolme tüüpi: aluse asendused, deletsioonid ja insertsioonid

  • Baasasendused. Ühealuselisi asendusi nimetatakse punktmutatsioonideks, meenutage punktmutatsiooni Glu --- Val, mis põhjustab sirprakulist haigust.
  • Kustutused.
  • Lisad.

Soovitan: